性 狀：	用途：鋰電池正極
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：	性狀：黑色

上海紫一試劑廠專注電池類新材料的開發(fā)

鈷酸鋰智能電池管理系統(tǒng)的FPGA實(shí)現(xiàn)
針對(duì)飛行器地面控制設(shè)備鋰離子電池組的智能管理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)復(fù)雜、可靠性差問題,研究了基于FPGA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、可靠性高的鋰離子電池智能管理系統(tǒng)。該智能電池管理系統(tǒng)的被動(dòng)平衡管理模塊能自動(dòng)處理電池過沖過放問題,提供精準(zhǔn)的滿電停充標(biāo)志;采用改進(jìn)的安時(shí)積分法進(jìn)行SOC測(cè)量,充分考慮電池的老化情況。經(jīng)試驗(yàn)測(cè)試,智能電池管理系統(tǒng)的SOC模塊能夠達(dá)到專業(yè)的電池管理芯片容量測(cè)算精度,平衡管理模塊能夠有效延長電池使用時(shí)間,有效抑制過沖。
實(shí)時(shí)雨流計(jì)數(shù)法及其在鈷酸鋰電池健康狀態(tài)建模中的應(yīng)用
針對(duì)電動(dòng)車輛的復(fù)雜行駛工況,提出一種基于雨流計(jì)數(shù)原理的實(shí)時(shí)預(yù)估鈷酸鋰電池健康狀態(tài)(state of health,SOH)的建模方法。首先,開發(fā)了一種改進(jìn)的實(shí)時(shí)雨流計(jì)數(shù)法,實(shí)現(xiàn)對(duì)不同放電深度(depth of discharge,DOD)下循環(huán)次數(shù)的統(tǒng)計(jì)分析;在此基礎(chǔ)上,提出一種利用等效充放電電流–荷電狀態(tài)(state of charge,SOC)的包絡(luò)面積,來評(píng)估每次循環(huán)中衰減因子的計(jì)算方法,并以不同循環(huán)次數(shù)下衰減因子的累加和來刻畫電池的壽命衰減;*,設(shè)計(jì)電池循環(huán)老化實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證了所提出方法可實(shí)現(xiàn)對(duì)隨機(jī)充放電電流、DOD和循環(huán)次數(shù)下的電池SOH實(shí)時(shí)估計(jì)。
廢鋰離子電池中失效鈷酸鋰材料超聲再生為了恢復(fù)鋰離子電池中正極鈷酸鋰材料的電化學(xué)活性,對(duì)置于LiOH溶液中的失效鈷酸鋰進(jìn)行超聲再生研

究。采用XRD和Raman光譜分析鈷酸鋰晶體結(jié)構(gòu),采用SEM分析鈷酸鋰表面形貌和顆粒大小,采用FT-IR光譜儀和TGA熱分析儀分析鈷酸鋰表面粘附的有機(jī)物。結(jié)果表明:超聲空化效應(yīng)可以有效地去除鈷酸鋰表面的有機(jī)物,并有利于鈷酸鋰晶體在LiOH溶液中Co和Li陽離子的重排。室溫條件下,失效的鈷酸鋰在2.0 mol/L LiOH溶液中經(jīng)過12 h超聲處理后,成功恢復(fù)了其電化學(xué)活性。鋰離子電池的*充電容量為132.2 mA·h/g,*放電容量為131.9 mA·h/g,第50次循環(huán)時(shí)的電容保持率為97.2%。

鋰離子電池正極材料錳鈷酸鋰的表征與分解動(dòng)力學(xué)結(jié)合不同升溫速率的差熱分析,研究了氧氣氣氛中錳鈷酸鋰分解的反應(yīng)動(dòng)力學(xué).利用Doyle-Ozawa法和Kissinger法計(jì)算各反應(yīng)階段的表觀活化能,分別為93.905,138.012,158.148和891.496 kJ/mol.用Kissinger法確定了每個(gè)反應(yīng)階段的反應(yīng)級(jí)數(shù)、頻率因子和動(dòng)力學(xué)方程.X射線衍射、場(chǎng)發(fā)射電鏡、透射電鏡以及電化學(xué)檢測(cè)表明,采用固相分段法制備的LiMn2O4型正極材料晶粒分布均勻,形貌規(guī)整,晶型發(fā)育完善,電化學(xué)性能良好.從結(jié)構(gòu)化學(xué)的角度探討了添加的鈷元素對(duì)純相LiMn2O4的Jahn-Teller效應(yīng)的

影響.

微波合成鋁摻雜鈷酸鋰材料及性能研究

以 LiOH · H2 O , Al2O3 和 Co3O4 為原料, 微波加熱合成 Li 離子電池正極材 料 LiAlxCo1 -xO2 .通過 XRD 測(cè)試表征了不同 Al 加入量時(shí)合成產(chǎn)物的晶體結(jié)構(gòu), 確定當(dāng) x ≤0 .4 時(shí) ,產(chǎn)物為單一相層狀結(jié)構(gòu) .計(jì)算了不同 x 時(shí) LiAlxCo1 -xO2 的晶胞參數(shù), 隨著 x 的增大, a 值減小, c 值增大 .對(duì)合成 LiAl xCo1 -xO2 樣品進(jìn)行 DSC-TGA 測(cè)試, 結(jié)果表明, 當(dāng) x 不同時(shí), 合成樣品的熱穩(wěn)定性不同 .SEM 測(cè)試表明 , 合成晶體粒度較均勻 , 粒徑在 5 μm 左右 .電化學(xué)測(cè)試表明, LiAl0 .2 Co0 .8 O2 的電化學(xué)性能*, *循環(huán)放電容量為 127 mAh/ g ,多次循環(huán)容量損失率小于 LiCoO2 .
LiCoO2 是目前廣泛使用的 Li 離子電池正極材料[ 1] ,盡管 LiCoO2 作為正極材料具有優(yōu)越的性能, 但也存在不足.如 Co 原料價(jià)格較高, 使用中循環(huán)穩(wěn)定性不理想等.為提高 LiCoO2 的電化學(xué)性能 ,人們 對(duì) LiCoO2 進(jìn)行改性研究 ,其中一個(gè)重要的途徑就是向 LiCoO2中摻雜其他元素.摻雜元素主要分為 3 類:過渡金屬元素[ 2] , 如 Ni2 + 和 Cr3 + 等;非過渡金屬元素[ 3-4] , 如 M g2 + 和 Al3 + 等 ;非金屬元素[ 5-6] , 如 P5 + ,B3 +和 F -等.不同元素?fù)诫s時(shí) ,和 LiCoO2 的作用機(jī)理不同 ,導(dǎo)致 LiCoO2 電化學(xué)性能改變. Amdo uni [ 7] 等利用高溫加熱合成 Al 元素?fù)诫s LiCoO2 ,合成產(chǎn)物 LiAl0 .15Co0 .85O2 具有較好的充放 電容量.Elumalai[ 8] 等以金屬硝酸鹽為原料配成溶液 ,微波加熱合成元素?fù)诫s正極材料LiM xCo1 -xO2 . 本文用 Al 元素取代 Co 元素 ,采用固體氧化物反應(yīng)原料,微波加熱合成 LiA lxCo1 -xO2 .和液體硝酸 鹽反應(yīng)原料相比 ,試驗(yàn)中沒有 NO2 有害氣體產(chǎn)生 ,且試驗(yàn)條件容易控制. 1 試驗(yàn)方法 微波合成 LiAlxCo1 -xO2 :將 LiO H · H2O ,Al2O3 和 Co3O4 按 nLi ∶nAl ∶nCo =1 .00 ∶x ∶(1 -x)的 物質(zhì)的量比準(zhǔn)確稱量后混合均勻(x 分別為 0 .1 , 0 .2 , 0 .3 , 0 .4 和 0 .5), 混合后的反應(yīng)原料放入頻率為 2 .45 GHz 的微波爐內(nèi),在*微波條件下合成 LiA lxCo1 -xO2 樣品.

更多產(chǎn)品請(qǐng)登陸克拉瑪爾  官網(wǎng)查詢

公司聯(lián)系電話：021-67152090,4001650900