公司介紹     

生物分析方法開(kāi)發(fā)

分析方法驗(yàn)證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開(kāi)發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗(yàn)。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國(guó)市場(chǎng)。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動(dòng)物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測(cè)試劑盒、方法學(xué)開(kāi)發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來(lái)，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺(tái)，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。

 

 

注意事項(xiàng):

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射，不能使用過(guò)期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。

研究了hdHGF基因在畢赤酵母中的表達(dá) .以人胎盤mRNA為模板 ,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄、重疊PCR獲得hdHGF全長(zhǎng)和成熟基因片段 .將該基因片段克隆到pPIC9載體上 ,將重組表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化巴斯德畢赤酵母 (Pichiapastoris)GS115,篩選mut+ 表型 ,經(jīng)甲醇誘導(dǎo)可實(shí)現(xiàn)rhdHGF的分泌表達(dá) .經(jīng)搖瓶培養(yǎng)篩選出 4株表達(dá)水平較高的酵母工程菌株 ,SDS PAGE分析和Western印跡試驗(yàn)表明 ,產(chǎn)物分子量約為80kD ,5L發(fā)酵罐高密度培養(yǎng)已使生物量達(dá) 13 5g L(干重 ) ,發(fā)酵液上清總蛋白量為 8 0g L ,電泳結(jié)果表明rhdHGF表達(dá)水平為總蛋白的 12 3 % .

人過(guò)氧化氫（H2O2）elisa試劑盒

目的：探討胰腺癌、慢性胰腺炎患者和正常對(duì)照組胰腺組織和血清中BMP-2的表達(dá)水平及其相關(guān)意義。 方法：利用Western blot技術(shù)檢測(cè)10例胰腺癌、6例慢性胰腺炎和6例正常胰腺組織中BMP-2蛋白水平。采用免疫組化技術(shù)檢測(cè)42例胰腺癌、13例慢性胰腺炎和10例正常胰腺組織中BMP-2的表達(dá)。用BMP-2 ELISA試劑盒檢測(cè)53例胰腺癌、7例慢性胰腺炎和20例健康志愿者血清BMP-2水平。比較胰腺癌患者胰腺組織中和血清中BMP-2的表達(dá)水平與慢性胰腺炎和正常對(duì)照組的差別,及其與胰腺癌患者病理因素的關(guān)系。 結(jié)果： 1.胰腺癌組胰腺組織BMP-2蛋白表達(dá)水平顯著高于慢性胰腺炎組和正常對(duì)照組(P0.05),而慢性胰腺炎組與正常對(duì)照組比較無(wú)顯著差異(P0.05)。 2.免疫組化顯示BMP-2表達(dá)于胰腺癌細(xì)胞胞漿內(nèi),而正常胰腺細(xì)胞和間質(zhì)細(xì)胞內(nèi)大多未見(jiàn)著色。胰腺癌組織BMP-2的陽(yáng)性率顯著高于正常胰腺組織(P0.05)和慢性胰腺炎組織(P0.05)；慢性胰腺炎組與正常胰腺組BMP-2陽(yáng)性率無(wú)顯著差異(P0.05)。Ⅲ期患者胰腺癌組織BMP-2陽(yáng)性率顯著高于Ⅰ+Ⅱ期患者(P0.05)。 3.胰腺癌患者血清BMP-2水平顯著高于健康志愿者和慢性胰腺炎患者(P0.05)；慢性胰腺炎患者和健康志愿者血清BMP-2水平無(wú)顯著差異(P0.05)。

人過(guò)氧化氫（H2O2）elisa試劑盒

基質(zhì)金屬蛋白酶-2 (MMP-2) 是由Huhtala P.等人在1990 年克隆表達(dá)的,其結(jié)構(gòu)中含有信號(hào)肽、前肽、催化區(qū)、纖維連接蛋白樣區(qū)域及血紅素結(jié)合樣區(qū)域。人類MMP-2基因編碼分子量約72kd 的酶原,經(jīng)活化后水解為65kd 的活性形式。MMP-2 是降解細(xì)胞外基質(zhì)骨架蛋白Ⅳ型膠原主要酶之一,其生理功能主要是參與,生殖以及生殖器官的復(fù)舊等。MMP-2 與的侵襲和轉(zhuǎn)移、自身性疾病自身免疫性疾病、牙周疾病以及組織的血管生成密切相關(guān)。鑒于MMP-2 的重要病理生理功能,本研究旨在基礎(chǔ)和兩方面對(duì)MMP-2 的功能作進(jìn)一步探討。通過(guò)在體外表達(dá)MMP-2 所特有的結(jié)構(gòu)域,我們制備出抗MMP-2 的特異性單克隆抗體, 利用所制備的單克隆抗體初步建立了檢測(cè)血清/漿MMP-2 水平的試劑盒,并且對(duì)正常人及良惡性病人血清MMP-2 水平進(jìn)行了測(cè)定和比較,這為檢測(cè)MMP-2 提供了一個(gè)有效的工具;運(yùn)用RNA干擾(RNAi)技術(shù)對(duì)MMP-2 基因進(jìn)行基因沉默,更進(jìn)一步揭示了MMP-2 的功能及可能的作用機(jī)制;同時(shí)對(duì)基質(zhì)金屬蛋白酶在慢性粒細(xì)胞性白血病,這一特殊類型的中的作用進(jìn)行了初步探討。