性 狀：相關(guān)類別: 原料藥中間體;小分子抑制劑;小分子抑制劑，天然產(chǎn)物;醫(yī)藥原料;抗艾滋病新藥;HIV-1 integrase inhibitor;Inhibitors
度魯特韋 用途： 度魯特韋(德羅格韋，Dolutegravir，Tivicay）是由英國制藥巨頭葛蘭素史克（GSK）與日本鹽野義制藥公司（Shionogi）合作開發(fā)的一種抗艾滋病新藥。
2012年7月葛蘭素史克制藥公司和日本鹽野義制藥公司公布了艾滋病新藥Dolutegravir的三期臨床試驗結(jié)果，在接受dolutegravir藥物以及其他兩種老版艾滋病藥物治療48周之后，患者體內(nèi)88%的病毒被成功抑制，而服用吉利德科學(xué)公司（Gilead Sciences）的三合一的口服藥品Atripla(依法韋恩茨/恩曲他濱/替諾福韋富馬酸片,Efavirenz/Emtricitabine /Tenofovir Disoproxil Fumarate)之后，患者體內(nèi)81%的病毒被抑制，由此可以看出，葛蘭素史克制藥公司的dolutegravir藥物略勝一籌。據(jù)研究人員表示，在比對試驗中，由于藥物的副作用，10%的患者最終停止服用了吉利德科技技術(shù)公司的Atripla藥物，但是僅有2%的患者停止服用葛蘭素史克制藥公司的dolutegravir藥物，由此可見葛蘭素史克dolutegravir藥物的安全性略高。
2013年8月12日美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)用于既往已治療過、或初治HIV-1成人和12歲及以上體重至少40千克兒童感染者。

Dolutegravir是日服一次的藥物，在III期臨床試驗中達(dá)到了與默沙東HIV/AIDS藥物雷特格韋(Raltegravir,Isentress)相匹敵的療效。雷特格韋日服2次，這2者均為HIV整合酶的抑制劑。FDA的官員表示，艾滋病感染人群需要依據(jù)個人具體情況進(jìn)行有針對性的治療，Tivicay將為患者提供新的選擇。在一年前進(jìn)行的一項研究中，患者接受48周的Tivicay治療后，有88%的患者病情有明顯改善，優(yōu)于Gilead公司的Atripla。分析師預(yù)計，Dolutegravir有望成為年銷售額達(dá)數(shù)十億美元的重磅藥物，同時將成為吉利德生物公司（Gilead Sciences）世界最暢銷HIV復(fù)合藥物Atripla的強(qiáng)有力競爭者。

以下是上海紫一試劑廠促銷產(chǎn)品，價格優(yōu)勢大

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