上海一研生物科技有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: 生化試劑 ELISA試劑盒, 檢測(cè)試劑盒, 免疫組化試劑盒, 分子生物學(xué)試劑盒
雷丸LAMP鑒定試劑盒免費(fèi)代測(cè)
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上海市閔行區(qū)
主營(yíng)產(chǎn)品
使用及效果:
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm(或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當(dāng)于PCR 體積的1/10)作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
產(chǎn)品名稱 | 雷丸LAMP鑒定試劑盒免費(fèi)代測(cè) |
英文名稱 | Omphalia |
編號(hào) | EY00P2890 |
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,*通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括*定量和相對(duì)定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
技術(shù)原理:
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。
丙酮中氯苯胺靈溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 1mL Aleutian Disease Virus(ADV)阿留申病病毒PCR試劑盒
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丙酮中硫線磷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 1mL Allpaahuayo virus(ALLV)奧爾帕瓦約病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒
丙酮中碘硫磷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 1mL Allpaahuayo virus(ALLV)奧爾帕瓦約病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒
丙酮中伐滅磷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 1mL Alternaria spp.交鏈孢霉屬通用PCR試劑盒
丙酮中氯唑磷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 1mL Alternaria spp.交鏈孢霉屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒
丙酮中苯線磷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 1mL Alternaria spp.交鏈孢霉屬通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
丙酮中吡菌磷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 1mL Amapari virus(AMAV)阿馬帕里病毒RT-PCR試劑盒
丙酮中二溴磷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 1mL Amapari virus(AMAV)阿馬帕里病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒
丙酮中乙拌磷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 1mL Amapari virus(AMAV)阿馬帕里病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒
丙酮中滅菌磷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 1mL Amidostomum anseri鵝裂口線蟲(chóng)PCR試劑盒
丙酮壤磷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 1mL Amidostomum anseri鵝裂口線蟲(chóng)染料法熒光定量PCR試劑盒
丙酮中谷硫磷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 1mL Amidostomum anseri鵝裂口線蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
雷丸LAMP鑒定試劑盒免費(fèi)代測(cè)2′-脫氧鳥(niǎo)苷/2′-脫氧鳥(niǎo)甙/2′-鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷/9-β-2ˊ-呋喃脫氧核苷鳥(niǎo)嘌呤/鳥(niǎo)嘌呤脫氧核糖核苷/去氧鳥(niǎo)便嘌呤核苷/2'-去氧鳥(niǎo)甙/2′-Dg超純,99%1克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,961-07-9RT
5克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,
CAS號(hào): 961-07-9
中文名稱: 2′-脫氧鳥(niǎo)苷
其他名稱: 2′-脫氧鳥(niǎo)甙;2′-鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷;9-β-2ˊ-呋喃脫氧核苷鳥(niǎo)嘌呤;鳥(niǎo)嘌呤脫氧核糖核苷;去氧鳥(niǎo)便嘌呤核苷;2'-去氧鳥(niǎo)甙
英文名稱: 2′-dG
其他名稱: 2′-deoxyguanosine monohydrate;9-(2-Deoxy-beta-D-ribofuranosyl)guanine hydrate;Guanine-2'-deoxyriboside monohydrate
產(chǎn)品規(guī)格: 超純,99%
包 裝: 1克/5克
CAS號(hào):961-07-9
C10H13N5O4?H2O=285.26
級(jí)別:Ultra Pure Grade
含量:≥99.0%(HPLC)