公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

綿羊DC-STAMP域包含蛋白 DCST elisa試劑盒

摘 要： 目的：觀察冬蟲夏草蛋白提取物（OSPE）對肺癌細胞A549的作用,研究其對免疫功能的影響。方法：以OSPE低、中、高質量濃度（100,200,500 mg·L^-1）處理A549細胞24 h;以200 mg·L^-1OSPE分別處理A549細胞12,24,48,72 h噻唑藍（MTT）比色法檢測細胞活力;Hoechst 33258染色和流式細胞術檢測細胞凋亡;實時熒光定量聚合酶鏈式反應（Realtime PCR）檢測B淋巴細胞瘤-2（Bcl-2）和Bcl-2相關X蛋白（Bax）mRNA表達。利用酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）試劑盒,檢測不同質量濃度OSPE對巨噬細胞分泌的壞死因子-α（TNF-α）,白細胞介素-1（IL^-1）,白細胞介素-12（IL^-12）的影響。結果：OSPE具有明顯A549細胞活力的作用,OSPE（100,200,500 mg·L^-1）組率分別為19.29%,58.70%,94.91%;200 mg·L^-1OSPE處理A549細胞（12-72 h）,率呈時間依賴性;Hoechst染色后,細胞呈現(xiàn)典型的凋亡形態(tài)變化,流式細胞檢測凋亡率顯示,200 mg·L^-1OSPE呈現(xiàn)時間依賴性地增加A549細胞凋亡率（P〈0.01）;Real-time PCR結果顯示OSPE明顯上調Bax mRNA表達量,Bcl-2/Bax顯著減?。≒〈0.01）。ELISA檢測結果顯示,OSPE對正常巨噬細胞TNF-α,IL^-1,IL^-12具有顯著促進分泌作用（P〈0.01）。

綿羊DC-STAMP域包含蛋白 DCST elisa試劑盒

目的 了解銀屑病患者外周血中性粒細胞中CXC型趨化因子受體CXCR1及CXCR2的表達情況。方法 應用逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)法檢測了進行期斑塊狀銀屑病患者及健康人對照各30例(其中后患者14例)外周血中性粒細胞中CXCR1及CXCR2 mRNA的表達，并將結果與患者皮損面積及嚴重程度指數(shù)(PASI)進行了相關性分析。結果 斑塊狀銀屑病患者外周血中性粒細胞中CXCR1及CXCR2 mRNA表達水平分別為1．30±1．18和1．62±0．97，明顯高于正常人對照(分別為0．56±0．36、0．74±0．58，P<0．01)，并隨后患者PASI評分的下降而降低，后CXCR1、CXCR2分別為0．49±0．34、0．51±0．51，(P<0．01)，銀屑病患者外周血中性粒細胞中CXCR2 mRNA水平高于CXCR1 mRNA水平，二者均與PASI呈顯著正相關。CXCR1：r=0．60，P<0．001；CXCR2：r=0．84，P<0．001。結論銀屑病患者外周血中性粒細胞中增高的CXCR1與CXCR2可能與白細胞向皮損部位的移行和聚集有關，CXCR1及CXCR2參與了銀屑病的發(fā)病機制.