小鼠 ACAelisa檢測試劑盒
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小鼠-ACAelisa檢測試劑盒

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數(shù)量 現(xiàn)貨
適應物種 小鼠
用途范圍 科研
產(chǎn)地 國產(chǎn)/進口
品牌 xuanya
規(guī)格 96T
標記物 人,大鼠,小鼠,豚鼠,豬,牛,羊等種屬
樣本 血清,血漿,細胞培養(yǎng)上清液,尿液,組織勻漿及相關液體樣等
檢測方法 雙抗體夾心法,間接法,競爭法等
應用 科研實驗
檢測限 人,大鼠,小鼠,豚鼠,豬,牛,羊等種屬
貨號 XY-SJH-XS1321
商品介紹

小鼠(ACA)elisa檢測試劑盒產(chǎn)品簡介:

【包裝】1個試劑盒,包含9個成分。

【中文全稱小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA試劑盒 

【英文名稱】Mouse anti-centrol and centrosome antibody,ACA ELISA試劑盒 

【檢測動物種類】人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等


小鼠(ACA)elisa檢測試劑盒組成及試劑配制:
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3.
樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4.
生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5.
辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6.
生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7.
辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8.
底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

 

操作步驟
實驗開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.
加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.
棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl(取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制),37,60分鐘。
3.
溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4.
每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同生物素標記抗體工作液) 100μl,3760分鐘。
5.
溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6.
依序每孔加底物溶液90μl,37避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.
依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.
用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。

 

小鼠(ACA)elisa檢測試劑盒洗板方法:
手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。根據(jù)需要,重復此過程數(shù)次。
自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

    

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Xuanya
烜雅Elisa試劑盒特點及優(yōu)勢:
1
、準確度高---無需進行標準品稀釋及抗體順序加入等操作;減少操作誤差,增加結果一致性;
2
、縮短時間---僅需15min準備時間,只需加入樣本然后即可開始檢測;
3
、檢測樣本更多---96孔全部用于檢測樣本;標準曲線由另外的平行孔獲得;
4
、靈活操作---與自動化兼容,較大限度完成實驗室的高通量工作流程;
5
、成本降低---省卻了標準品稀釋、抗體及檢測試劑等繁瑣操作步驟的人力時間成本。

 

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