藥用級(jí)卡波姆940藥典資質(zhì)全現(xiàn)貨

藥用級(jí)卡波姆940藥典資質(zhì)全現(xiàn)貨

藥用級(jí)卡波姆940藥典資質(zhì)全現(xiàn)貨卡波姆共聚物

 本品系以非苯溶劑為聚合溶劑的丙烯酸鍵合多元醇烷基醜的長(zhǎng)鏈烷基甲基丙烯酸酯高分子共聚物。按干燥品計(jì)，含羧酸基（-COOH）應(yīng)為52.0%～62.0%。 【性狀】本品為白色疏松粉末；有特征性微臭。 【鑒別】（1）取本品約5g，加水500ml，攪拌，應(yīng)形成分散液并出現(xiàn)泡沫層，室溫靜置1小時(shí)，泡沫層不消失。 （2）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜（通則0402）應(yīng)在波數(shù)為1710cm-1±5cm-1、1454cm-1±5cm-1 1414cm-1±5cm-1、1245cm-1±5cm-1、1172cm-1±5cm-1、1115cm-1±5cm-1和801cm-1±5cm-1處有特征吸收，其中1710cm-1處有最強(qiáng)吸收。 【檢查】酸度 取本品0.1g，加水10ml使溶脹均勻分散，依法檢查（通則0631），pH值應(yīng)為2.5～3.5。 黏度 取預(yù)先經(jīng)80℃減壓干燥1小時(shí)的本品5.0g，邊攪拌邊加水500ml，使分散均勻，用15%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.3～7.8，混勻（避免產(chǎn)生氣泡），在25℃水浴中靜置1小時(shí)，pH值應(yīng)不得過(guò)7.8，若pH值低于7.3，以氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至7.3～7.8。按下表選擇合適的轉(zhuǎn)子和轉(zhuǎn)速，依法測(cè)定動(dòng)力黏度（通則0633第三法轉(zhuǎn)子型旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)），A型應(yīng)為4.5～13.5Pa·s，B型應(yīng)為10～29Pa·s，C型應(yīng)為25～45Pa·s。  殘留溶劑 乙酸乙酯與環(huán)己烷（生產(chǎn)工藝中使用時(shí)測(cè)定） 取本品約0.2g，精密稱(chēng)定，置頂空瓶中，精密加入二甲基亞砜5ml，密封，作為供試品溶液；分別取乙酸乙酯與環(huán)己烷適量，精密稱(chēng)定，用二甲基亞砜定量稀釋成每1ml中含乙酸乙酯0.2mg與環(huán)己烷0.12mg的混合溶液，精密量取5ml，置頂空瓶中，密封，作為對(duì)照品溶液。照殘留溶劑測(cè)定法（通則0861第二法）測(cè)定，用100%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細(xì)管柱，程序升溫，起始溫度為40℃，維持3分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至120℃，維持20分鐘，再以每分鐘20℃的速率升溫至220℃，維持3分鐘，再以每分鐘20℃的速率升溫至240℃，維持8分鐘；進(jìn)樣口溫度260℃；檢測(cè)器溫度260℃；頂空瓶平衡溫度為85℃，平衡時(shí)間為90分鐘。取對(duì)照品溶液與供試品溶液分別頂空進(jìn)樣。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，含乙酸乙酯不得過(guò)0.5%，環(huán)己烷不得過(guò)0.3%。