山東聚合熱能科技有限公司主營：烘干設(shè)備,干燥設(shè)備,木材干燥設(shè)備,食品干燥設(shè)備

烘干房控制系統(tǒng)

烘干房控制系統(tǒng)有手動(dòng)控制系統(tǒng)和全自動(dòng)控制系統(tǒng)。手動(dòng)控制系統(tǒng)會(huì)為手動(dòng)調(diào)溫，不能控制烘干房濕度。全自動(dòng)控制系統(tǒng)為PLC電腦控制系統(tǒng)，可以根據(jù)烘干需求而分段設(shè)定溫度、濕度和烘干時(shí)間。在烘干房價(jià)格上全自動(dòng)控制系統(tǒng)高于手動(dòng)控制系統(tǒng)。

三、烘干房材質(zhì)

不同的烘干房材質(zhì)使烘干房的價(jià)格也不同，烘干房的材質(zhì)有鍍鋅板加巖棉、彩鋼板、不銹鋼，另外還有聚氨酯發(fā)泡保溫，內(nèi)外彩鋼板等。不同材質(zhì)的烘干房價(jià)格高低不同。

四、烘干房熱源

不同的烘干房熱源，烘干房的價(jià)格也不同，烘干房的熱源有電加熱、煤加熱、空氣能熱泵、燃?xì)舛喾N熱源。其中，空氣能熱泵烘干房價(jià)格略高。

制藥行業(yè)干燥器的選用原則 我國和藥用中間體(以下統(tǒng)稱)以其低廉的價(jià)格在國際市場占有重要地位,我國加入WTO既給制藥行業(yè)帶來了機(jī)遇,同時(shí)也給制藥行業(yè)帶來了新的挑戰(zhàn)。出于各種不同的目的,近兩年來各進(jìn)口國對我國制藥企業(yè)的生產(chǎn)過程和社會(huì)責(zé)任提出了更高的要求,因此各種認(rèn)證迅速在制藥行業(yè)展開,同時(shí)我國的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)認(rèn)證工作也在加快進(jìn)程。這些認(rèn)證的重點(diǎn)對來說都集中在精、干、包崗位,干燥器的合理選擇顯得尤為重要。干燥裝置必須符合GMP要求,保證藥品生產(chǎn)過程的合理、產(chǎn)品均一、無積料、可以滿足在線清洗要求等,用于無菌上的干燥裝置還要滿足在線滅菌的要求。目前,我國干燥器類型比較多,大致有真空干燥箱、真空回轉(zhuǎn)干燥器、三合一、氣流干燥器、噴霧干燥器、沸騰床、流化床、冷凍干燥機(jī)等幾大類。下面分別就其各自特點(diǎn)和適用條件進(jìn)行簡要論述。 真空干燥箱 真空干燥箱為較古老的干燥裝置,箱內(nèi)被加熱板分成若干層

罐式三合一,罐體類似一個(gè)大型抽濾器,底盤為金屬燒結(jié)板濾網(wǎng)、支撐板和加熱板組合而成,罐身有夾套用于加熱和冷卻,罐內(nèi)有可上下運(yùn)動(dòng)的攪拌器,攪拌器為中空結(jié)構(gòu),通入介質(zhì)用于加熱和冷卻,在干燥階段起主要作用。物料進(jìn)入設(shè)備后先進(jìn)行抽濾,然后加入洗滌介質(zhì)浸泡一定時(shí)間,冷抽或加壓抽濾到一定程度,攪拌、底盤、夾套同時(shí)通入加熱介質(zhì),同時(shí)抽真空進(jìn)行干燥,根據(jù)經(jīng)驗(yàn)并取樣合格后停止干燥,由出料口出料。此設(shè)備的攪拌密封和燒結(jié)板為關(guān)鍵,配套設(shè)備有液壓系統(tǒng)、真空系統(tǒng)、加熱和冷卻單元等。由于此設(shè)備是全密閉的,如再增加自動(dòng)排料系統(tǒng),設(shè)備完全可以做到在線清洗(CIP)和在線滅菌(SIP),所以非常適用于無菌的生產(chǎn),近幾年此類設(shè)備已大量應(yīng)用于青鈉鹽和半合抗生產(chǎn)。進(jìn)入21世紀(jì)隨著GMP認(rèn)證步伐的加快,我國藥機(jī)行業(yè)大力開發(fā)或同類進(jìn)口設(shè)備,但由于加工精度和工序控制方面的差距,國產(chǎn)的三合一設(shè)備主要應(yīng)用在非無菌的生產(chǎn)上。 離心式三合一,在立式過濾離心機(jī)的基礎(chǔ)上增加了熱風(fēng)干燥的功能,有過濾袋或金屬濾板等多種形式,生產(chǎn)過程和罐式三合一基本相同,只不過把抽干變?yōu)殡x心甩干,可大大降低單批料的生產(chǎn)時(shí)間,但受離心機(jī)料倉容積限制,單批生產(chǎn)能力有限,比較適合中、小批量無菌的生產(chǎn)使用。由于此設(shè)備可以把料倉和傳動(dòng)裝置分別放在無菌室內(nèi)、外,設(shè)備檢修不需進(jìn)入無菌室,生產(chǎn)使用很方便。